Vi bruger cookies!

amtsavisen.dk bruger cookies til at give dig en god oplevelse og til at indsamle statistik, der kan være med til at forbedre brugeroplevelsen. Hvis du klikker på et link på www.amtsavisen.dk, accepterer du samtidig vores cookiepolitik. Læs mere


Knap 2.000 samler ind til Gigtforeningen og Scleroseforeningens forskning

11-årige Nita fra Vorup har haft børnegigt, siden hun var halvandet år gammel. Hun deltager i indsamlingen i Randers søndag. Foto: Annelene Petersen

Knap 2.000 samler ind til Gigtforeningen og Scleroseforeningens forskning

Modtagerens email *:
Din e-mail *:
Dit navn *:
Evt. kommentar:

*) skal udfyldes.

Søndag banker frivillige indsamlere fra Scleroseforeningen og Gigtforeningen på døren hos indbyggerne i Randers og resten af Region Midtjylland. Knap 2.000 indsamlere har meldt sig til at få et par timers frisk luft.

Randers: Forskning er vigtig. Det ved de 100.000, der lever med sklerose eller gigt som en del af hverdagen.

En af dem er 11-årige Nita fra Vorup, som har haft børnegigt, siden hun var halvandet år gammel. Det har betydet stribevis af hospitalsindlæggelser i årenes løb og en uforudsigelig hverdag. Nogle dage kan Nita hoppe og danse, og andre dage kan hun ikke noget som helst.

- Jeg kan ikke hoppe fra et højt sted og ned på jorden. Så er det, som om mine knogler bare rammer mod hinanden. Og jeg kan ikke løbe meget rundt, for så får jeg også ondt i leddene, siger Nita.

Søndag 10. september er hun sammen med sin mor for at samle ind til forskning i gigt og sklerose for Gigtforeningen og Scleroseforeningen under overskriften "Jeg står op for...".

- Heldigvis er der de seneste år sket rigtig meget med behandlingen af både sklerose og gigt, og lægerne ved i dag meget mere om at diagnosticere og behandle de to ofte kroniske sygdomme end for 20 år siden. Det kan vi takke forskningen for. Men der er stadig mange ubesvarede spørgsmål. Det er baggrunden for, at vi samler penge ind til forskning i de to sygdomme søndag 10. september, siger Klaus Høm, direktør i Scleroseforeningen.

Nye ejere investerer 25 millioner euro i Randers-virksomhed
Gigt og sklerose
Gigt og sklerose er begge kroniske sygdomme, der bliver værre med tiden. De kan endnu ikke kureres.Sygdommene medfører symptomer som smerter, ekstrem træthed, nedsat kraft eller lammelser, der gør dagligdagsaktiviteter vanskelige eller umulige at gennemføre.

I Danmark lever 15.000 mennesker med sklerose. Hvert år får omkring 600 mennesker i Danmark diagnosen. Det svarer til næsten to nye tilfælde hver dag. Sygdommen rammer flest i 20-40-års-alderen, og to ud af tre er kvinder.

Mere end 700.000 mennesker i Danmark har fået konstateret en gigtsygdom. Heriblandt har over 100.000 en inflammatorisk gigtsygdom. En af de mest udbredte inflammatoriske gigtsygdomme er leddegigt, som næsten 50.000 danskere lever med. Hvert år får mere end 1.300 diagnosen leddegigt. Det svarer til mere end 3 nye tilfælde hver dag.

Tusindvis af indsamlere

Husstandsindsamlingen finder sted i Region Midtjylland og Region Hovedstaden. Her vil tusindvis af frivillige indsamlere og indsamlingskoordinatorer sætte fokus på vigtigheden af fortsat at forske i de to sygdomme.

De nyeste tal viser, at der i Danmark lever 15.000 personer med sklerose, og flere end 700.000 har fået konstateret en af de mange gigtsygdomme.

Nogle af de spørgsmål, som Gigtforeningen og Scleroseforeningen håber, at fremtidens forskning kan hjælpe med at finde svar på, er: Hvad er årsagen til sklerose og inflammatorisk gigt? Kan medicinen skræddersyes til den enkelte? Og kan der udvikles behandlinger, som kan kurere sygdommene?

- Selv om de seneste års forskning har sat nye standarder for behandlingen af gigt og sklerose, er der mange store spørgsmål, som vi savner at kunne besvare. Vores håb er, at fremtidens forskning kan finde årsagen til gigt og sklerose, og at de bliver i stand til at udvikle behandlinger, der kan kurere sygdommene. Derfor håber vi også, at mange har lyst til at stå op for indsamlingen 10. september, så vi kan gøre en forskel for de mange mennesker, der lever med gigt og sklerose, siger Mette Bryde Lind, direktør i Gigtforeningen.

Knap 2.000 indsamlere har allerede meldt sig til at få to-tre timers frisk luft og en god gåtur søndag 10. september, hvor husstandsindsamlingen fløjtes i gang klokken 10 hos den lokale indsamlingskoordinator. Interesserede kan melde sig som indsamlere på hjemmesiden www.vistaaropforhinanden.dk.

"Jeg står op for..."
Søndag 10. september samler Gigtforeningen og Scleroseforeningen ind til forskning i de to ofte kroniske sygdomme i Region Hovedstaden og Region Midtjylland.Husstandsindsamlingen finder sted under overskriften "Jeg står op for...".

23 ambassadører står i front for husstandsindsamlingen, deriblandt den tidligere fodboldspiller Andreas Laudrup, forretningskvinden Ilse Jacobsen og komikeren Ellie Jokar. De lever alle med gigt og sclerose selv eller i nærmeste familie og står op for deres mor, far, søster, børn eller mere forskning.

Du kan læse mere og melde dig som indsamler på hjemmesiden vistaaropforhinanden.dk