ACADIA PHARMACEUTICALS A/S

Sidste år blev der indgået en partneraftale med

for ACP-711 mod tremor (rystesyge), hvilket udløste en up-front betaling på 28 mio.

Et fase 3-forsøg med

lægemiddelkandidat til behandling af Prader-Willi Syndrom (PWS) har ikke givet de ønskede data og får nu den amerikanske virksomhed til at skrotte lægemiddelhåbet.

Saniona har i dag en bred vifte af partnere, som omfatter

, Boehringer Ingelheim GmbH, Productos Medix S.A. de S.V, AstronauTx Limited, Cephagenix ApS og senest med Jazz Pharmaceuticals.

Seneste priority review voucher blev solgt i november 2024 for 150 mio. dollar af medicinalselskabet

.

(Opdateres) Seneste priority review voucher blev solgt i november 2024 for 150 mio. dollar af medicinalselskabet

.

SAN711 forberedes til fase 2 for essentiel tremor i samarbejde med

, og tesofensine er udelicenseret for fedme til Medix, som har indsendt en ansøgning om markedstilladelse (MAA) i Mexico.

Saniona og

indgik i slutningen af november en stor partneraftale for så vidt angår SAN711 mod neurologiske sygdomme.

En nylig licensaftale mellem Saniona og

, der sender over 200 mio. kr. direkte ned i kassen hos Saniona, skal bruges på at få hele tre kandidater frem i klinikken.

For SAN711 (i fase 1 med forventet overgang til fase 2 i 2026) er der indgået en partneraftale med

med en samlet indtægtsramme på 610 mio.

Plads til flere I juni måtte et tredje selskab,

, til stor skuffelse for selskabet selv og dets investorer ikke mindst konstatere, at et flertal af medlemmerne i et rådgivende panel hos FDA, havde vendt tommelen ned i forhold til at udvide brugen af det amerikanske selskabs middel pimavanserin til også at omfatte Alzheimers sygdomspsykose (ADP).

Et negativt svar for

i forhold til registreringsansøgningen for midlet Pimavanserin får nu svenske Handelsbanken til at sænke sandsynligheden for, at Lundbeck får succes mod Rexulti i forbindelse med symptombehandling for Alzheimers-patienter.

Det sker, efter at amerikanske

i forrige uge modtog et negativt svar i forhold til registreringsansøgningen for midlet Pimavanserin til behandling af Alzheimers-relaterede sideeffekter.

Det sker, efter at amerikanske

i forrige uge modtog et negativt svar i forhold til registreringsansøgningen for midlet Pimavanserin til behandling af Alzheimers-relaterede sideeffekter.

falder derimod med 33,5 pct., fordi et flertal i et ekspertpanel har anbefalet de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, ikke at godkende Pimavanserin til behandling af Alzheimers sygdomspsykose (ADP). .

BIOTEKSELSKAB FÅR KLØ Den forlængede weekend for de amerikanske investorer har ikke formildet stemningen omkring den meddelelse, som medicinalselskabet

sendte ud efter børslukketid fredag aften.